Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. Iliana Tantcheva-PoórInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
In dem Zentrum findet eine Betreuung, ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär, von Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten Genodermatose statt.
Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.
Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)
Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.
Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.
Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)
Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.
Sprechzeiten
Mittwochnachmittags und in dringenden Fällen nach Vereinbarung.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
-
Kontakt mit Patientenorganisationen
Selbsthilfe Ichthyose e. V., European Network for Ichthyosis e. V.
Kontakt
Sekretariat
0221 47886858
info-dermatologie@uk-koeln.de
Webseite
https://dermatologie.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-genetisch-bedingte-haut-und-bindegewebserkrankungen/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284315630f4f
Sprachen
Deutsch
Englisch
Von Patientenorganisationen genannt 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 3
Epidermolysis bullosa, hereditäre
Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler Typ
Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C
Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten
Peeling-Skin-Syndrom Typ B
Ichthyose, syndromale X-chromosomale
Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler Typ
Ichthyose, hereditäre
CHILD-Syndrom
Ichthyose, keratinopathische
Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale
Ichthyosis hystrix Curth-Macklin
SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom
Ichthyosis hystrix gravior
Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz
Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen
Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ
Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf
Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom, spondylodysplastischer Typ
Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose
Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale
Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales
Selbstheilendes Kollodium-Baby
Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom
Epidermolysis bullosa, dystrophe
Epidermolysis bullosa simplex
Sjögren-Larsson-Syndrom
Epidermolysis bullosa, junktionale
Peeling Skin-Syndrom
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 1
Ichthyose, exfoliative
Ichthyose, anuläre epidermolytische
Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante
Ichthyose, lamelläre
Erythrokeratodermia variabilis
Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom, ähnlich vaskulärer Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1
CEDNIK-Syndrom
Ichthyose, epidermolytische superfizielle
Ehlers-Danlos-Syndrom
Harlekin-Ichthyose
MEDNIK-Syndrom
Ehlers-Danlos/Osteogenesis imperfecta-Syndrom
Ehlers-Danlos-Syndrom, myopathischer Typ
Ichthyose, X-chromosomal-rezessive
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2
Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie
Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 2
KID-Syndrom
Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie
Ichthyose, epidermolytische, autosomal-rezessive
Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne
Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom
Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form
Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante
Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomales
B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom
Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotischer Typ
Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes
Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10
Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel
Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis Typ
Bathing-suit-Ichthyose
Brittle-Cornea-Syndrom
Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes
Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom
Peeling-Skin-Syndrom Typ A
Ichthyose, hereditäre, syndromale Form
Netherton-Syndrom
Ichthyose
Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom
Palmoplantarkeratose, diffuse
Naevus, epidermolytischer
Darier-Krankheit
Becker Naevus-Syndrom
Palmoplantarkeratose, fokale
Palmoplantarkeratose, punktierte
Palmoplantarkeratose, hereditäre
6.91706144346590150.92344825Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Zuletzt bearbeitet:
09.03.2023